El pasado día 3 de marzo Faustino Giménez, presidente de nuestra asociación y los equipos de investigación de la enfermedad de Wilson coordinados por la Fundació per amor a l’art asistimos a la III Jornada nacional de investigadoras en enfermedades raras, que se realizó en Valencia.

La jornada fue muy positiva poniendo de relieve la importancia de la detección temprana, la investigación y la unión para conseguir el objetivo común de mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras.