Exitoso proyecto de terapia génica para la enfermedad de Wilson
Puedes descargar los informes haciendo click en las imágenes.
1ª Jornada sobre la enfermedad de Wilson – Valencia 2015
Amparo Maudos durante la 1ra Jornada sobre la Enfermedad de Wilson […]
Día mundial de las enfermedades raras
Cada año, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebra en coordinación con
la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS) y con la I Alianza Iberoamericana
de Enfermedades Raras (ALIBER) una Campaña de Sensibilización enmarcada en el Día Mundial
de las enfermedades raras (28 de febrero). La Campaña tiene como objetivo concienciar
sobre las patologías poco frecuentes y […]
Portal Facebook «Anfa de Wilson»
Estimados socios/as:
Está disponible el nuevo portal de facebook «Anfa de Wilson» cuya dirección de correo electrónico es: asociaciondewilson@gmail.com
Quedais invitados a participar en dicho foro.